Turner Sendromu'nda Dentofasiyal Bulgular

Turner sendromu(TS) dişi fenotipi ile ilişkili bir seks kromozom bozukluğudur. X kromozomonun tamamının ya da bir kısmının kaybı kraniyofasiyal dokuların biçim ve boyutunu etkilemektedir. TS hastaların ağız bulgularına ilişkin çalışmalar göstermiştir ki; derin kapanış, açık kapanış, çapraşıklık, diastema, sınıf II maloklüzyon gibi ortodontik anomaliler ve konjenital eksik ve fazla dişler, azalmış dental kuron genişliği, anormal dişler gibi dental anomaliler daha sıklıkla gözlenmektedir. TS hastalarda çürük, çekilmiş ve dolgulu diş değeri daha yüksek olmasına karşın periodontal problem daha yüksektir. TS hastalarda dentofasiyal bulgular diş hekimlerinin erken tanıya katkıda bulunabilmesi için önemlidir.

Dentofacial Findings in Turner Sydrome

Turner’s syndrome (TS) is a sex chromosome disorder associated with a female phenotype. The loss of all or part of X chromosome that is affected the shape and the size of craniofacial structures in TS. Several studies have revealed concerning oral status in patients with TS that orthodontic anomalies such as deep-bite, open-bite, crowding, diastema, Class-II malocclusion and dental anomalies such as congenitally missing and supplementary teeth, decreased dental crown width, anomalous teeth were more frequent. The values for decayed, missing, filled teeth were lower although periodontal problem was higher for the patients with TS. Dentofacial findings in TS patients is important because of the dentists may contribute to early diagnosis.